Reptes per a la investigació de les malalties rares 2024
28 de febrer: Dia Mundial de les Malalties Rares
En l'actualitat s'estima que existeixen al voltant de 7.000 malalties rares o minoritàries. Es tracta de malalties que afecten a un reduït nombre de la població (5 de cada 10.000 habitants), i que per la seva baixa prevalença solen ser les grans oblidades per la ciència. No solen tenir cura ni tractament, produint un greu trastorn en la qualitat de vida dels que la pateixen i les seves famílies. Un 7% de la població mundial pateix alguna malaltia minoritària.
En Migranodearena sabem que la clau està en la investigació, per això volem donar visibilitat a aquestes malalties, conscienciar sobre la situació que viuen moltes de les famílies i demanar la teva col·laboració per reptes que recapten fons per a la investigació d'aquestes patologies i així donar esperança a aquests pacients i les seves famílies.
AFECTATS DE NEUROFIBROMATOSIS: SOMIEM EN UNA CURA, LLUITEM PER UNA VIDA INCLUSIVA
¡Por un mundo sin ELA!
A favor de
"12 Meses, 12 Maratones por la ELA"
A favor de
Ayuda a mejorar la calidad de vida de los afectados de Neurofibromatosis
A favor de
Kilómetros de espERanza GRIN
A favor de
100 HORAS DE SOLIDARIDAD
A favor de
5 puntos cardinales de España/Península por las enfermedades raras
Aún más Millas de Ilusión contra la Hemiplejia Alternante
A favor de
VII carrera solidaria infantil contra las enfermedades raras
II Gala benéfica: A favor de la investigación de la osteogénesis imperfecta
A favor de
- 1
- 2