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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

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Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Published: 25 Jan 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donators (59)

Anonymous

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607 days ago

Ángel

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607 days ago

Carlos

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607 days ago

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612 days ago

Maria Josefa

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623 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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624 days ago

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636 days ago

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639 days ago

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50€

640 days ago

Anonymous

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664 days ago

Luis Miguel

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664 days ago

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30€

674 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

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674 days ago

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Mirian

35€

680 days ago

Andrea

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708 days ago

Anonymous

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718 days ago

Alfonso

50€

719 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

719 days ago

Rosa María

30€

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Anonymous

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738 days ago

Maria Pilar

50€

752 days ago

Gloria

30€

763 days ago

Luis Miguel

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767 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

778 days ago

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

787 days ago

Alberto

300€

800 days ago

Maria Pilar

300€

800 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

802 days ago

Sara

20€

814 days ago

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5€

821 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

824 days ago

Alfonso

50€

825 days ago

Maria Josefa

35€

828 days ago

David

50€

838 days ago

Luis Fernando

100€

863 days ago

Luis Miguel

60€

867 days ago

Anonymous

15€

869 days ago

Luis Alberto

50€

882 days ago

Anonymous

100€

887 days ago

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75€

887 days ago

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

896 days ago

Anonymous

100€

902 days ago

Anonymous

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905 days ago

Gustavo

40€

909 days ago

Anonymous

20€

909 days ago

See more donators

Comments (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

624 days ago

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

664 days ago

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

674 days ago

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

719 days ago

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

719 days ago

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

752 days ago

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

763 days ago

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

767 days ago

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

778 days ago

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

800 days ago

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

800 days ago

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

802 days ago

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

824 days ago

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

825 days ago

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

863 days ago

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

867 days ago

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

896 days ago

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

912 days ago

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

944 days ago

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible