Recaptat
1.555€
A favor de
Un any per celebrar
Volem celebrar amb tots vosaltres que després d'un any del meu diagnòstic de càncer, segueixo gaudint de la vida amb la meva família i amics!
Recaptat
1.555€
Objectiu
25.000€
Donacions
25
Falten
88 dies
A favor de
Repte liderat per
Categoria
Em dic Marta, però molta gent em coneixeu com a Poppy, sobretot familiars, els Castellers de Paris i els Castellers de Lausanne.
He creat aquest repte per celebrar amb tots vosaltres un any ple de vivències, anècdotes, dificultats, aprenentatges, descobriments, amor, amistat, salut mental, rialles, plors, angoixes, maternitat, dol perinatal, orgull, força, equilibri, valor i seny!
El dijous 12 de desembre del 2024 em van diagnosticar càncer de mama desprès d'una visita ginecològica a Lausanne (Suïssa), on resideixo actualment. En aquell moment estava embarassada de 13 setmanes.
Per posar-vos en context, era la meva 4t FIV, després d'haver passat per 2 avortaments espontanis molt traumàtics l'any anterior i 3 operacions d'úter (les 2 últimes en menys d'un any de diferència).
Amb tot aquesta situació me'n recordo que el primer que li vaig dir a la meva ginecologa va ser: "D'acord! i ara que he de fer?" Volia anar per feina per curar-me el més aviat possible i la meva preocupació era l'Emma que creixia dins meu.
El divendres 13 ja tenia visita amb la meva psiquiatra i em va dir un consell que em servirà per sempre i que m'ha ajudat moltíssim en aquest procés tant dur en el qual estic encara transitant: "Ara començaràs una marató i et vindran moltes preguntes, inquietuds i dubtes (tots de cop). Per poder transitar en aquest procés tant llarg t'aconsello que pensis que cada visita al metge serà com obrir una capsa on hi ha la resposta a una de les preguntes o dubtes que tens. Però dins de la capsa trobaràs una altra capsa més petita que no podràs obrir encara, on hi ha una altra pregunta amb una resposta. Així, poc a poc, aniràs obrint capses i arribarà un dia on no hi trobis cap capsa dins, això voldrà dir que hauràs arribat al final d'aquesta marató".
Aquest símil amb les nines russes m'ha ajudat a entendre aquest llarg procés i a ser pacient amb resultats / diagnòstics / proves / tractaments. Cada cosa al seu moment i no val la pena tenir pressa, aquest procés és tant llarg que poc a poc vas rebent totes les informacions.
El repte que proposo té com objectiu celebrar aquest any on he conviscut amb un càncer estant embarassada, fins al punt que vaig començar la quimioteràpia el dia de reis el 6 de gener del 2025 i vaig demanar que sisplau l'únic regal fos passar un bon dia sense dolors ni efectes secundaris. Així va ser!
Però tot és va complicar la matinada del 25 de febrer del 2025. Després d'haver fet la setmana anterior la 4t quimioteràpia, em vaig trobar molt malament i vaig anar d'urgències. A les 3h59 va néixer prematurament l'Emma, a les 23 setmanes i 5 dies. Els responsables de neonatologia de l'hospital del CHUV a Lausanne ens van atendre molt bé! Sempre ens van dir que era una situació molt complicada i que estiguéssim preparats per a tot pronòstic. Els metges i infermeres van estar observant l'Emma 12h i ens van reunir per dir-nos que no evolucionava: pulmons no madurs (no podia respirar per ella mateixa), sang al cervell, defenses baixes... tenia un quadre molt negatiu i no podien assegurar que se'n sortís, podia marxar-se en qualsevol moment. Entre llàgrimes vam decidir que si ella s'havia de marxar, no ho fes sola sinó que ho fes envoltada de la seva família.
Ens van portar a un lloc apartat per fer el pell amb pell i vam trucar a les meves germanes i la meva mare (el meu pare estava amb nosaltres presencialment) per què la poguessin conèixer i acomiadar-se d'ella. Després la vam posar al meu pit i després de 18h del seu naixement l'Emma va marxar.
Seguir recuperant-me de tot aquest xoc d'emocions va ser molt complicat, però vaig tenir moments molt bonics amb infermeres, metges, amics dels Castellers de Lausanne i familiars que ens van recolzar a mi i a la meva parella, l'Albert.
Gràcies per ser-hi en el millor i pitjor moment de les nostres vides!
Ara, mirant enrere, després d'haver passat :
- un diagnòstic
- embaràs fins la setmana 23
- 16 quimioteràpies
- naixement i mort de l'Emma
- celebració i enterrament
- radioteràpia a les metastasi de la 4t vertebra cervical i de l'isquio dret
- gestió emocional del dol perinatal
- Visites al cementiri
- mastectomia del pit dret
- rehabilitació del braç dret
- efectes secundaris (pèrdua de sensibilitat peus)
- médicaments i ressonàncies magnètiques
- hormonoterapia durant 2 o 5 anys (anul·lació dels ovaris per no crear hormones, que són els aliments del meu càncer)
- 25 radioteràpies del pit dret
- proves amb els neurolegs per detectar dificultats en la mobilitat del peu dret...
Ara veig que aquest camí ha estat fet per una persona forta, valenta i que vol seguir gaudint dels bonics plaers de la vida, com fer castells a Lausanne, excursions pels Alps, tardes de jocs de cartes, passejar amb el meu estimat Albert mirant al cel i donar gràcies a l'Emma per fer-nos pares.
Per tot això, vull proposar donacions per totes aquelles persones que estan o han passat per un any intens com aquest, amb molt moments dolents, però també amb gent fantàstica que t'ajuda a veure que cada moment compte i que seguim aquí per poder-ho compartir!
Feliç aniversari Poppy!!
La Marató és una iniciativa solidària que té com a objectiu impulsar la recerca científica sobre malalties greus i sensibilitzar la societat sobre aquestes patologies. Aquest projecte únic va ser creat per la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals i la Fundació La Marató.
El 1992, TV3 va ser la televisió pública pionera a Espanya a fer un telemarató. Avui dia, és un projecte actiu durant tot l’any, plenament arrelat al país, que ha consolidat el seu paper com a font impulsora de la recerca científica d’excel·lència, eina de sensibilització social i motor de la mobilització ciutadana.
Les xifres aconseguides en participació i recaptació han situat La Marató al nivell dels teletons internacionals de més prestigi. El fet que cada any estigui dedicada a una malaltia diferent permet impulsar de forma paral·lela la investigació científica sobre un ampli grup de malalties, alhora que suposa una potent plataforma de difusió i suport per a les persones afectades.
Per la seva extraordinària capacitat de mobilització social, La Marató s’ha convertit en un esdeveniment participatiu de primera magnitud, que compta amb la implicació de milers de persones, entitats, institucions i empreses.
La Fundació La Marató té la missió de fomentar i promoure la recerca científica d'excel·lència, així com la sensibilització social sobre les malalties tractades a La Marató. Com a dipositària dels donatius dels ciutadans, la Fundació administra els fons recaptats amb total rigor, responsabilitat i transparència.
Més informació aquí.
Donants (25)
Emilia
20€
Fa 12 hores
Carlota
100€
Fa 17 hores
Daniel
100€
Fa 23 hores
Ana Rosa
50€
Fa un dia
NuriaQ
20€
Fa un dia
Cristina
100€
Fa 2 dies
Natalia
35€
Fa 2 dies
Lidia
Donació oculta
Fa 2 dies
Adoracion
Donació oculta
Fa 2 dies
Isabel
20€
Fa 2 dies
Berta
50€
Fa 2 dies
Lola
50€
Fa 2 dies
Elena RA
50€
Fa 2 dies
Monica
17€
Fa 2 dies
Laura
20€
Fa 2 dies
Patricia
50€
Fa 3 dies
Mercè
Donació oculta
Fa 3 dies
M carmen
50€
Fa 3 dies
Ana
23€
Fa 3 dies
Vicenc
500€
Fa 3 dies
Muñoz Coloma
20€
Fa 3 dies
Kev
5€
Fa 3 dies
Jorge
100€
Fa 3 dies
Neus
5€
Fa 3 dies
Laia
100€
Fa 3 dies
Comentaris (16)
Carlota
Molta força i ànims!! La teva força i la manera d’afrontar-ho és admirable.
Ana Rosa
A la Marta i l’Albert gracies per l’exemple que ens doneu . Una abraçada
NuriaQ
Poppy molta llum Per tu i l’Emma que et protegeix des del cel
Cristina
Orgullosa de ti Marta, por tu fuerza y por la forma en que has afrontado el cáncer de mama con una valentía que ha marcado a toda la familia. Tu capacidad de luchar incluso en los días más difíciles nos has enseñado a ver la vida con otra mirada. Que tu historia junto Albert y Emma, siga inspirando y, que cada aportación nos acerque a un futuro donde nadie tenga que pasar por lo mismo. ¡Te queremos! 🤍
Natalia
Mucho ánimo Marta. Tu historia es impresionante... Tu fuerza para encarar las diferentes situaciones que describes es un ejemplo para todos...
Lidia
Marta, el que has passat ha estat impressionant, ets una dona molt forta i amb força per superar les dificultats.
Endavant campiona !!
Berta
Mucha fuerza familia!
Lola
Una forta abraçada valenta! Molts ànims amb els reptes futurs!😘
Elena RA
Marta ♥️🙏🏻 que valenta i que forta has sigut. Molts ànims i una abraçada enrome 😘
Patricia
Os queremos chicos y os admiramos profundamente.
Gracias por la iniciativa, ojala y algún día no muy lejano la palabra cáncer adquiera otro significado.
Mercè
Ets una crack , ens estàs donant una lliçó a tots!!! Un petonàs
Vicenc
Anims Poppy! Ets la millor!
Muñoz Coloma
Endavant Marta!!! Una forta abraçada!!!
Kev
Te queremos marta 😘
Jorge
Marta, estamos súper orgullosos, de ti , de lo fuerte, 💪, y k siempre vas adelante con todo . Sabemos k Emma, la estrella de la familia, está a tu lado siempre. Te queremos !!!!
Laia
Luchadora , eres un ejemplo a seguir ! Tu puedes con todo, tienes una estrella que te guía ✨🧡